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作品简介： 姜黄素是浙江省地道中药材“温郁金”中的主要活性成分，具有抗肿瘤、抗炎和保护心血管等多种药理作用。由于它的生物利用度极低而限制了它在临床上的应用。本项目研究小组通过对姜黄素化学结构修饰的方法完善其结构，研究其稳定性和药物代谢动力学性质，筛选其抗炎活性，探讨抗炎机制，旨在发现稳定性好，抗炎活性强，生物利用度高的新型姜黄素类似物候选药物。
作品简介： 杨梅是我省特产水果，具有很高的营养和保健价值，深受消费者喜爱。但是贮藏和运输极为困难，低温贮藏等此类技术贮藏期也只能达到15-20天左右，依然极大的限制杨梅贮运、制约杨梅销售市场的开拓。 本作品尝试将玻璃态保藏技术运用到杨梅鲜果的保鲜中，比较玻璃化保藏与普通冻藏对杨梅果实品质的影响，为解决杨梅贮运难提供一条新型的技术方法。
作品简介： 利用绿色荧光蛋白作为报告基因，构建一种新型的质粒载体，可以通过激发光照射后有无荧光产生进行高效的重组质粒筛选，建立了一种快捷可靠、低假阳假阴性、高通量的细菌重组质粒筛选方法。这种融合荧光蛋白基因的新型质粒载体构建，不仅可以拓展绿色荧光蛋白的应用范围，而且为筛选细菌重组质粒克隆提供新的技术方案。
作品简介： 板锥网壳结构的极限承载力和破坏机理国内外研究尚浅。由于板锥网壳结构是一种新型空间结构，尤其是由于板片参与共同作用，要想全面描述板锥网壳结构的力学性能，必须分析板锥网壳结构的极限行为，研究其极限承载力和破坏全过程，以使结构设计具有足够的安全度、可靠性和经济性。
作品简介： 针对山羊绒较难纺制成高支纱的问题，提出用创新型半精纺技术来开发生产高支羊绒纱，半精纺纺纱系统是介于精纺和粗纺之间的一种纺纱方式，是一种工艺上的创新，该系统特别适合于纺制特种动物纤维类纱线。我们采用改良的国产毛棉设备，开发生产半精纺高支羊绒纱，在研究开发与生产过程中，对原料选用、设备改造、工艺流程、工艺参数等关键技术进行了研究。
作品简介： 噁唑烷酮类抗菌药是一类新型化学全合成抗菌药，具有抑制多重耐药革兰氏阳性菌的作用，开发具有抗菌谱广、毒性低、药效好的噁唑烷酮化合物成为当前的研究重点。本项目采用卤化镁催化手性环氧化合物与芳基异氰酸酯的环加成反应来制备手性噁唑烷酮化合物，并借助Click反应进行噁唑烷酮化合物C-5位的结构改造，合成系列具有新型结构手性噁唑烷酮化合物，同时开展此类化合物的抗菌活性研究。
作品简介： 本课题根据新药研发的相关原理，以天然存在的氨基酸为原料，结合喹啉环的生理活性特征，在此含氮杂环上进行结构修饰，合成了一系列具有新颖结构特征的喹诺酮类化合物，初步生物活性测试结果表明部分化合物具有中等活性的抗枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌及烟曲霉作用。在此基础上，本课题把活糖基片段引入该含氮杂环结构中，合成了一些糖基含氮杂环化合物，以期发现活性更高的新化合物。
作品简介： 农村建设和发展这一问题一直是国家政策中的重中之重。同时，中国工业的信息化也已发展的比较成熟和健全。在新的形势和环境下，本文认为加快农村发展的关键问题在于农村发展模式的转变，而实现农村的信息化就是这样的一种途径和方式。因此，提出了“面向新型农村的电子服务模式和平台”这一理念，具体来说就是研究如何整合农村产业链，将信息化建设完全融入到农产品的产前、产中、产后销售等一系列环节，从而扩大农民的利益。
作品简介： 尿素具有许多优良特性，是目前世界和我国农业生产中应用最广泛、数量最多的氮肥，约占50%的世界氮肥生产及消费市场，也是牛、羊、兔等反刍动物用来合成自身蛋白(MCP)的最廉价且广泛使用的非蛋白氮(NPN)饲料。 但是尿素的使用率相对较低，一般在30%~40%，同时传统脲酶抑制剂存在着有效抑制时间短，毒副作用大等缺点。而第四类配合物脲酶抑制改善了传统脲酶抑制剂的缺点，因此本项目的是具有重要意义的！
作品简介： 以氯球为母体，TSC,3-AT两种新型含N,S化合物为配体合成新型树脂，并检测新型树脂的吸附性能，探讨吸附机理。
作品简介： 本工作在弱酸性或者不加酸的条件下，通过简单的一步水热法合成高铁含量的高比表面积的有序介孔磁性Fe2O3-SBA-15纳米复合材料。将磁性氧化铁与介孔材料各自的优点相结合，从而能够通过外加磁场方便的将使用后的材料从复杂的多相系统中分离出来。
作品简介： 胆管并发症是腹腔外科手术中最常见、最棘手的问题。肝段、肝叶切除，肝脏移植术后，胃癌术后胆管并发症也不少，主要是胆漏和胆管狭窄。胆管修复治疗研究已有了初步进展，塑料内涵管及金属支架生物相容性较差，引起胆管再狭窄，需二次手术取出支架，异体移植引发排异反应，该研究旨在构建一种具有适宜力学性能，具备良好细胞和组织相容性，既可支持胆汁流通，又能支持干细胞生长分化的生物可降解，双层复合胆管支架。
作品简介： FGFR酪氨酸激酶抑制剂已成为抗肿瘤药物研究的热点，而经典抑制剂具有靶向选择性差等缺点，科学家把目光转向了新型抑制剂。EF24为一种靶点未知的抗肿瘤药物，本文发现其为新型结构的FGFR1抑制剂；并合成、筛选到多个活性优于EF24的类似物；部分为可能克服经典抑制剂耐药性的新型非ATP竞争性抑制剂，B和C类有好的靶向选择性，均有很好的研发前景；C4和C5有好的抗肿瘤和抗血管生成活性，具有好的成药前景。
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