基本信息
- 项目名称：
- 测定冬虫夏草胶囊有效成分含量的新方法
- 来源：
- 第十二届“挑战杯”省赛作品
- 小类：
- 生命科学
- 大类：
- 科技发明制作B类
- 简介：
- 通过电化学氧化技术讲多碳壁纳米管修饰在金电极表面，从而测出冬虫夏草胶囊中有效成分腺苷的含量，进而得出胶囊的质量。
- 详细介绍：
- 本研究以碳纳米管修饰金电极为工作电极、饱和甘汞电极为参比电极、铂电极为对电极，利用溶出伏安法测定了冬虫夏草胶囊有效成分的含量。研究结果表明，以1mg/ml的碳纳米管修饰金电极为工作电极、铂片电极为对电极、饱和甘汞电极为参比电极，在pH为7的PBS底液中，当扫速为100mv /s时腺嘌呤核苷的极化电流较高并且峰型最佳适合定量分析。在优化的实验条件下测得其极化电流与腺嘌呤核苷浓度在1. 0×10-4mol•L-1～1. 0×10-8mol•L-1范围内呈良好的线性关系(R²=0.9947),检测限为1. 0×10-9mol•L-1。所测的5批样品的平均回收率为101.52%，RSD为1.50。与同类方法相比，具有灵敏度高、简单、快速、重现性好,干扰小等特点。
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作品专业信息
设计、发明的目的和基本思路、创新点、技术关键和主要技术指标
- 冬虫夏草具有免疫调节、抗肿瘤、降血糖、抗氧化等功效。市场上以冬虫夏草为原材料的保健品种类繁多，2010年版《中国药典》将腺苷含量作为检测冬虫夏草含量的主要依据，之前有人通过用高效液相，整体毛细管电色谱，分光光度等法来测定了腺苷的含量。我们的研究大胆采用电化学氧化技术将多碳壁纳米管修饰在金电极表面，观察分析腺苷在金电极上的循环伏安曲线，对氧化峰与还原峰进行分析，依据峰电流测定出样品中腺苷的含量。
科学性、先进性
- 一，装置简单易得，成本低，实验中所用设备，购买途径简单，总体价格不超过2000人民币。其他方法中仪器价格比较昂贵。二，操作简单，可实现“傻瓜式”操作，我们的实验方法中读数简单，结果处理一目了然，而分光光度计和高效液相等方法操作繁琐。三，环保节能无污染，该实验几乎零污染物排放，而高效液相的测定方法中流动相多为有机溶剂，对环境将会造成的污染。四，受干扰因素小对实验环境要求低。由于我们的实验的是采用电化学装置，其抗干扰能力强，准确度高。而光学原理的方法中，容易受到外界的影响，误差增大。我们的实验平均回收率为101.52%，RSD为1.50，数据与其他方法相比无显著差异。
获奖情况及鉴定结果
- 2010年在大连市科学技术局，知识产权局，中国共产主义青年团共同举办的大连市大学生创新创意大赛中获得一等奖。
作品所处阶段
- 实验室实验阶段
技术转让方式
- 无
作品可展示的形式
- 可现场展示测量方法以及测量效果
使用说明,技术特点和优势,适应范围,推广前景的技术性说明,市场分析,经济效益预测
- 该产品操作简单，价格低廉，应用范围广泛。主要应用于市场上所推出的冬虫夏草胶囊有效成分的鉴定。由于人们保健意识的增强，保健品种类的繁多，究其良莠不齐的现象，通过我们的发明可以检测出，某胶囊中是否含有冬虫夏草的有效成分，为人类的健康提供了保障。在不久的将来，大量投入生产之后可以大大的减少相关部门的工作量，经济前景一片良好。
同类课题研究水平概述
- 2005年版《中国药典》将腺苷作为指标成分应用于冬虫夏草的质量控制中，近年来围绕这一课题的研究十分活跃。 关于冬虫夏草的腺苷测定方法也有许多，例如颜栋林[1]利用HPLC法测定冬虫夏草胶囊中腺苷含量，结果显示：腺苷浓度在0.402 4 ~ 60.36 ug/ml( r= 1) 范围内与峰面积呈良好线性关系; 平均回收率( n = 6) 为98.04%, RSD 为0.63%。本法可用于冬虫夏草胶囊中腺苷的质量控制。夏敏,温鲁,徐继明[2]也用HPLC测定虫草培养基中腺苷和虫草素的含量，结果：腺苷的线性范围为215～5010μg/ml( r = 0.9999),回收率为104.5%,RSD= 1.32%;该方法灵敏、快速、准确,适用于虫草培养基中腺苷和虫草素的检测。杨更亮，李海鹰，刘海燕，王德先，李保会，陈义[3]用毛细管区带电泳法测定冬虫夏草中的腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶，结果为腺苷Y=43.17 + 56.45X(r =0.9998)线性范围为4.8～3.0×102 mgPL。龚范，彭源贵，崔卉，梁逸曾[4]用联用色谱用于冬虫夏草的化学成分测定，用HPLC-DAD联用色谱检测，借助HELP法解析，基于组分的色谱保留时间和光谱曲线进行定性，然后用总体积积分法定量。结果：腺苷在7.425～297.0 μg•ml-1的范围内总体积y对浓度x呈线性，其回归曲线依次为y=-4.184+3.098x(γ=1.000)，测得其回收率分别为100.45%(子座部分腺苷组分)。毛新亮,郑国栋,张晨,郭晓蕾[5]用RP-HPLC法测定冬虫夏草中腺苷，结果：腺苷进样量在0.200 8～1.004 μg与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=2876×+0.4588,r=0.9987,平均加样回收率为100.5%,RSD为2.33%。 文献参考： [1] 药学实践杂志
