主办单位: 共青团中央   中国科协   教育部   中国社会科学院   全国学联  

承办单位: 贵州大学     

基本信息

项目名称:
妊娠期大鼠肺孢子菌易感性研究
小类:
生命科学
简介:
本作品拟通过对妊娠及非妊娠大鼠肺孢子菌感染情况的分析,明确妊娠期宿主对肺孢子菌的易感性。实验首先建立经典的大鼠PCP模型作为环境中肺孢子菌的来源,同时建立健康大鼠的妊娠期模型及非妊娠期模型。采用病原学检验法检测妊娠期及非妊娠期大鼠肺组织内的肺孢子菌,对比大鼠在两种状态的感染情况。本作品可为肺孢子菌的流行病学提供可靠的资料,也可为临床医生指导妊娠期妇女的妊娠期保健及优生优育提供参考。
详细介绍:
本作品拟通过对妊娠及非妊娠大鼠肺孢子菌感染情况的分析,明确妊娠期宿主对肺孢子菌的易感性。实验首先建立经典的大鼠PCP模型作为环境中肺孢子菌的来源,同时建立健康大鼠的妊娠期模型及非妊娠期模型。将后两组大鼠分别置于PCP模型组的两侧、等距离。采用病原学检验法检测妊娠期及非妊娠期大鼠肺组织内的肺孢子菌,对比两种生理状态下健康大鼠对环境中肺孢子菌的感染情况。本作品成功建立了大鼠的PCP模型,妊娠组与非妊娠组模型。取妊娠、非妊娠组中感染肺孢子菌大鼠的相同部位的肺组织做肺印片、改良GMS染色,计数20个油镜视野内菌体量,计算菌体密度。经统计学分析,妊娠及非妊娠大鼠肺孢子菌的感染率及感染强度均无显著性差异。 本研究表明,机体在妊娠及非妊娠状态下均可以感染肺孢子菌。妊娠作为一种特殊的生理过程,机体处于生理性免疫抑制状态,但本实验研究结果表明妊娠期机体对机会致病性病原体肺孢子菌的感染率及感染强度均无显著性差异。其原因可能与孕期孕酮水平增加,增强了宿主的体液免疫应答,同时CD4+ Th2淋巴细胞参与了针对卡氏肺孢子虫的免疫应答反应有关。虽然在妊娠状态下CD4+ Th1淋巴细胞的水平有所增加,但在神经、体液及细胞因子等因素的共同调解下,妊娠期大鼠对肺孢子菌的易感性较非妊娠组并无明显变化。

作品图片

  • 妊娠期大鼠肺孢子菌易感性研究
  • 妊娠期大鼠肺孢子菌易感性研究
  • 妊娠期大鼠肺孢子菌易感性研究
  • 妊娠期大鼠肺孢子菌易感性研究
  • 妊娠期大鼠肺孢子菌易感性研究

作品专业信息

撰写目的和基本思路

本研究通过建立经典的大鼠PCP模型做为自然环境中肺孢子菌的来源,同时建立健康大鼠的妊娠模型及非妊娠模型,采用病原学检验方法检测妊娠期及非妊娠期大鼠肺组织内的肺孢子菌,对比两种生理状态下健康大鼠对自然环境中肺孢子菌的感染情况,以明确妊娠期宿主对肺孢子菌的易感性,为孕期保健提供指导。

科学性、先进性及独特之处

科学性:大鼠PCP模型已被国内外学者广泛用于肺孢子菌的科学研究,文献证明肺孢子菌可通过空气传播。本研究建立大鼠PCP模型作为环境中肺孢子菌的来源,研究同室内健康大鼠妊娠及非妊娠条件下肺孢子菌的感染情况,进而明确妊娠期宿主对肺孢子菌的易感性。 先进性及独特之处:通过建立三组模型及改良的GMS染色法来研究机体在妊娠情况下肺孢子菌的易感性,实验简捷、经济、可行性强;此项研究在国内尚属空白。

应用价值和现实意义

该研究从实验动物的角度,对机体在妊娠状态下肺孢子菌的易感情况做出准确评价,即可为肺孢子菌的流行病学提供可靠的资料,同时也为临床医生指导育龄期妇女的妊娠期保健及优生优育提供帮助。

学术论文摘要

目的 通过妊娠及非妊娠大鼠肺孢子菌感染情况的分析,明确妊娠期宿主对肺孢子菌的易感性。 方法 180g左右的10只雌性清洁级Wistar大鼠腹股沟皮下注射地塞米松(1mg/只,2次/周),连续用药10w,建立大鼠PCP模型做为自然环境中肺孢子菌的来源。实验第6w选取同体重15只清洁级雌性大鼠,3只清洁级雄性大鼠同笼喂养,以雌鼠形成阴道栓未受孕标志,建立大鼠的妊娠期模型。选取同体重10只清洁级雌性大鼠为非妊娠期模型。妊娠组、非妊娠组均置于PCP模型组两旁喂养。实验第7、8、9周各取三只妊娠组及非妊娠组大鼠的肺组织做肺印片,改良GMS染色检查肺孢子菌感染情况。第10周将各组剩余大鼠全部处死,如上法检测。结果 成功建立大鼠的PCP模型。妊娠组中10只大鼠受孕,8只感染肺孢子菌,感染率80%(8/10);非妊娠组中6只感染肺孢子菌,感染率60%(6/10)。同时获得了感染大鼠平均每个油镜视野菌体密度资料。结论 妊娠及非妊娠条件下,大鼠对肺孢子菌的易感性无显著差异。

获奖情况

获得我院课外学术作品竞赛一等奖

鉴定结果

该作品思路严谨,设计科学,结果分析合理可靠,填补了国内相关研究的空白,具有良好的实用价值。

参考文献

[1] Cardenal R, Medrano FJ, Varela JM, et al. Pneumocystis carinii pneumonia in heart transplant recipients. Eur J Cardiothorac Surg. 2001;20:799–802. [2] Ognibene FP, Shelhamer JH, Hoffman GS, et al. Pneumocystis carinii pneumonia: a major complication of immunosuppressive therapy in patients with Wegener’s granulomatosis. Am J Respir Crit Care Med. 1995;151:795–9. [3] Dumoulin A, Mazars E, Seguy N, et al. Transmission of Pneumocystis carinii disease from immunocompetent contacts of infected hosts to susceptible hosts. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2000;19(9):671-8. [4] Sing A, Geiger AM, Hogardt M, et al. Pneumocystis carinii carriage among cystic fibrosis patients, as detected by nested PCR. J Clin Microbiol. 2001;39:2717–8. [5] 谷俊朝,刘建,俞巍.卡氏肺孢子菌肺炎动物模型建立现状.首都医科大学学报,2009,30(5):714-716. [6]倪小毅,陈雅棠.快速鉴定卡氏肺孢子菌.重庆医科大学学报,1999,24(3):283-284.

同类课题研究水平概述

卡氏肺孢子菌性肺炎(Pneumocyst Pneumonia,PCP) 是 AIDS 病人最常见和严重的致死性机会感染性疾病。目前,对肺孢子菌的研究已不再局限于AIDS患者,在其他免疫异常人群如器官移植、肿瘤、白血病等患者该病原体也是常见且严重的机会致病性病原体 。妊娠是一生理过程,在妊娠状态下机体可发生生理性免疫抑制。研究表明免疫正常的妇女在妊娠期体内CD4+Th1 淋巴细胞的免疫应答降低,而CD4+ Th2淋巴细胞的免疫应答增加。此外,妊娠期机体内细胞因子及重要激素水平的改变(如人体绒毛膜促性腺激素、黄体素、雌激素、皮质激素、胎儿球蛋白、-球蛋白等) 均可降低机体的抵抗力,这些变化增加了妊娠期妇女感染肺孢子菌的可能性。国外已有健康的妊娠期妇女经胎盘将肺孢子菌传播给胎儿的报道。在我国,有关妊娠期肺孢子菌感染情况的研究尚无报道。
建议反馈 返回顶部