基本信息
- 项目名称：
- 以N-亚硝基- N-甲基苯胺，N,N-二甲基苯胺为配体的新型配合物的合成
- 来源：
- 第十二届“挑战杯”省赛作品
- 小类：
- 能源化工
- 大类：
- 自然科学类学术论文
- 简介：
- 含氮、氧自由基配体的配合物具有特殊的光学和磁学性质,是多功能材料研究的热点, 是当前配位化学研究的重要领域之一。本论文以N-亚硝基- N-甲基苯胺，N,N-二甲基苯胺为配体与多种金属盐，分别在中性、碱性和酸性的环境下，合成新型配合物，并对其晶体结构的红外性能进行了研究。
- 详细介绍：
- 含氮、氧自由基配体的配合物具有特殊的光学和磁学性质,是多功能材料研究的热点, 是当前配位化学研究的重要领域之一。本文以N-亚硝基- N-甲基苯胺，N, N-二甲基苯胺为配体与多种金属盐，分别在中性、碱性和酸性的环境下，分别与铁、铜、镍、银、钴、锌、钠、钾金属离子配位，并通过红外表征，合成了4种新型配合物，并对其结构的红外性能进行了研究，在含氮、氧配体的化合物的研究方面做了有益的探索。金属-有机配位在荧光、磁性、非线性光学、选择性吸附及催化等领域的广泛应用前景，成为近年来的研究热点。本文的研究过程首先是合成含有N-亚硝基- N-甲基苯胺，N, N-二甲基苯的有机配体，之后，分别以N-亚硝基- N-甲基苯胺和N, N-二甲基苯与不同的金属离子作用，合成了一系列的新型配合物，并通过红外光谱对这些化合物进行了表征，通过分析表明有四种新的配合物生成：L-Cu(NH3) 2-L, L-Cu(SCN),L-Fe(SCN)-L,L-Cu(SCN)。
作品专业信息
撰写目的和基本思路
- 以实验为基础，研究N-亚硝基- N-甲基苯胺，N,N-二甲基苯胺为配体的新型配合物的合成，为寻找新型荧光材料和磁性材料进行有益的探索。
科学性、先进性及独特之处
- 含氮、氧自由基配体的配合物具有特殊的光学和磁学性质，利用其自由基上未配对电子的铁磁耦合,氮氧自由基作为有机顺磁载体,是优良的分子基磁体系扩展元件。使氮氧自由基与过渡金属元素的配位，有可能在光、电、磁多方面表现出特殊的性质。
应用价值和现实意义
- 金属有机配合物是一种重要的化合物，是当前配位化学研究的主要领域之一。本文实验过程是合成有机配体，与金属离子络合，并通过红外的表征，表明有新的物质生成，为寻找新型荧光材料和磁性材料进行了有益的探索。
学术论文摘要
- 金属-有机配位在荧光、磁性、非线性光学、选择性吸附及催化等领域的广泛应用前景，成为近年来的研究热点[1-3][1]Rosi N. L., Kim J., Eddaoudi M., et al. J. Am. Chem. Soc[J].,2005,127(5): 1504-1518[2]Park K. S.; Zheng N., Cote A.P., et al. PANS[J], 2006, 103(27):10186-10191[3]WEI Xian-Yin(魏先印),HUANG Ru-Dan(黄如丹), YU Li-Qiong(余立琼), et al. Chem. Res. Chinese Universities [J]，2006, 22(5):665-668
获奖情况
- 作品未在任何机构举行的会议上或报刊上发表
鉴定结果
- 情况属实
参考文献
- [1]Rosi N. L., Kim J., Eddaoudi M., et al. J. Am. Chem. Soc[J]., 2005, 127(5): 1504-1518 [2]Park K. S.; Zheng N., Cote A.P., et al. PANS[J], 2006, 103(27):10186-10191 [3]WEI Xian-Yin(魏先印),HUANG Ru-Dan(黄如丹), YU Li-Qiong(余立琼), et al. Chem. Res. Chinese Universities [J]，2006, 22(5):665-668 [4]Caneschi A, Gatteschi D, Sessoli R, et al. Acc. Chem. Res.,1989, 22: 392—398 [5]Caneschi A, Gatteschi D, Rey P. Prog. Inorg. Chem., 1991,39: 331—429 [6]张旭红,杨述韬,王淑萍.氮氧自由基-稀土配合物[J]. 化学进展,2008 ,20（7/8）：1073-1089. [7]M atsuda K,Ir ie M.A diary lethene wit h t wo nitro t rox ides:Pho tosw itching of intramo lecular mag net ic it ion[J].J Am Chem Soc,2000,122(30):7195 [8]D ominique L.M olecular magnets[J].Cur r O pin So lidM ater Sci,2001,5:123 [9]Criss J M, Koon R W.[C]. International SAMPE Technical Conference, 2001, 33: 1009. [10]张斌,张军良,郭燕文,叶彦春.氧氮自由基类有机铁磁体的合成进展[J].化工新型材料,2006, 34（8）：8-13. [11]刘爱俭，姜宗慧，廖代正.氮氧自由基一金属配合物—设计分子铁磁体的新途径[J].化学通报,1994 ,5 :27-32.
同类课题研究水平概述
- 近年来,超分子配合物因在催化化学、主客体-超分子化学和分子磁性材料、超导材料、非线形光学材料等方面的潜在应用价值而成为最活跃的研究领域之一。 随着近代技术的发展，开辟了一系列合成配合物的新途径，除了传统的水相和固相反应方法外，目前广泛使用的高温高压水热合成、厌氧无水操作、离子束法和金属原子蒸气合成法等。目前已制备了大量大环、笼环、簇状、夹心、包含层状、非常氧化态和混合价化合物，以及非常配位数和各种罕见构型的配合物。一个新近例子是像MnII(OAc)2 [12-MCM(III)Nshi-4]之类的金属冠醚配合物的出现。其中Nshi表示配体上N的原子。 我国配位化学的研究在解放后随着国家经济建设的发展仅在个别重点高等院校及科研单位开展了这方面的教学和科研工作。除了个别方面的研究外,总体来说与国际水平差距还较大。20世纪80年代后,在改革开放政策指引下,我国配位化学取得了突飞猛进的发展。中国化学会于1985年创办了《无机化学》杂志。在国家自然科学基金委员会,国家科学技术部〈国际纯粹和应用化学联合会〉(IUPAC)发起下,1987年在我国召开的”25届国际配位化学会议”,标志着我国配位化学开始走向国际。我国无机化学工作者在环顾了国际上的最新进展后,除了对传统的配合物体系继续发展之外,还开始填补了一些诸如生物无机、有机金属、大环配位化学等原属空白的分支学科。南京大学配位化学研究所、北京大学稀土研究中心、中国科学院长春应用化学研究所和福建物质结构研究所等相关研究实体的建立,标志着属国配位化学研究已步入国际先进行列,研究水平大为提高。特别在下列几个方面取得了重要进展。 (1)新型配合物、簇合物、有机金属化合物和生物元机配合物,特别是配位超分子化合物基本无机合成及其结构研究取得丰硕成果,数量品种不断增多。 (2)开展热力学、动力学和反应机理方面的研究,特别在溶液中离子萃取分离和均向催化应用方面取得了成果。 (3)现代溶液结构的谱学研究及其分析方法以及配合物的结构和性质的基础研究水平大提高。 (4）随着高新技术的发展，具有光、电、热、磁特性的功能配合物的研究正在取得进展。
