主办单位: 共青团中央   中国科协   教育部   中国社会科学院   全国学联  

承办单位: 贵州大学     

基本信息

项目名称:
MRP14诱导THP-1细胞干扰素诱导蛋白10表达的信号机制研究
小类:
生命科学
简介:
髓样相关蛋白14(myeloid-related protein-14,MRP14),又名S100A9,属于钙结合蛋白S100家族成员之一。其生物学功能丰富,在多种疾病中都有高表达,是近年来科学家关注的热点。IP-10是体内介导炎症和免疫反应重要的趋化因子,通过细胞膜表面特异性受体CXCR3发挥重要的生物学功能。前期研究发现,MRP14与IP-10在多种炎症免疫相关的疾病中都有高...(查看更多)
详细介绍:
MRP14作为钙离子结合蛋白S100家族成员,其生物学功能丰富,在多种疾病中都有高表达,其潜在应用价值已逐渐显现出来,成为近年来科学家关注的热点。研究者们陆续鉴定出MRP14的一些细胞表面受体,包括晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products, RAGE)、toll样受体(toll-like rece...(查看更多)

作品专业信息

撰写目的和基本思路

MRP14的生物学功能涉及蛋白质磷酸化、调节钙离子稳态,以及参与炎症反应等。IP-10是CXC类重要的趋化因子家族成员,在机体发挥着重要的生物学功能。我室前期研究工作发现,MRP14蛋白能够有效诱导IP-10的高水平表达。基于以上认识,本研究采用高通量的LiquiChip液相芯片系统、RT-PCR、Western blot等技术,探讨MRP14蛋白诱导THP-1细胞表达IP-10的相关信号机制。

科学性、先进性及独特之处

我们的研究首次发现MRP14蛋白能够以浓度和时间依赖性方式有效诱导THP-1细胞IP-10的表达,并对其具体的信号分子机制进行了探讨,MRP14通过IFN-γ非依赖性途径以时间和浓度依赖性方式诱导THP-1细胞IP-10的表达;MRP14通过与细胞膜表面RAGE受体结合,激活JNK、JAK3和NF-κB三条信号转导通路,从而共同调控IP-10的表达。

应用价值和现实意义

本研究揭示了MRP14诱导THP-1细胞释放IP-10的信号机制,为有效控制MRP14诱导的炎症反应提供了新的思路。同时对于各种炎症反应性疾病的临床治疗及治疗靶点的选用提供了新的方向。

学术论文摘要

目的: 探讨MRP14诱导THP-1细胞表达IP-10的信号机制。方法: THP-1细胞预先用不同刺激处理后,LiquiChip液相蛋白芯片系统检测IP-10蛋白表达水平;RT-PCR方法检测IP-10 mRNA水平变化;Western blot方法检测激酶磷酸化水平。结论:MRP14通过IFN-非依赖性途径以时间和浓度依赖性方式诱导THP-1细胞IP-10的表达;MRP14通过...(查看更多)

获奖情况

本作品曾在第十届“挑战杯”广东大学生课外学术 科技作品竞赛中获得特等奖。

鉴定结果

参考文献

基因克隆、蛋白纯化、LiquiChip液相芯片系统、RT-PCR、免疫印迹

同类课题研究水平概述

MRP14生物学功能丰富,涉及蛋白质磷酸化、细胞骨架建立、钙离子稳态调节、细胞生长分化,以及炎症反应等,在多种疾病中都有高表达,其潜在应用价值已逐渐显现出来,成为近年来科学家关注的热点。研究者们陆续鉴定出MRP14的一些细胞表面受体,包括晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products, RAGE)、toll...(查看更多)
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