基本信息
- 项目名称：
- 杨梅Cu/Zn超氧化物歧化酶基因（MrSOD1）cDNA的克隆及表达分析
- 来源：
- 第十二届“挑战杯”省赛作品
- 小类：
- 生命科学
- 大类：
- 自然科学类学术论文
- 简介：
- 本研究以杨梅叶为材料，提取总RNA，根据植物Cu/Zn超氧化物歧化酶的5′和3′末端设计简并引物，利用RT-PCR技术，从杨梅叶中克隆到一个Cu/Zn超氧化物歧化酶基因MrSOD1(Genbank accession No. GQ404510)编码区全长cDNA序列。
- 详细介绍：
- 本研究以杨梅叶为材料，提取总RNA，根据植物Cu/Zn超氧化物歧化酶的5′和3′末端设计简并引物，利用RT-PCR技术，从杨梅叶中克隆到一个Cu/Zn超氧化物歧化酶基因MrSOD1(Genbank accession No. GQ404510)编码区全长cDNA序列，长度为461 bp。该基因编码一个由152 个氨基酸残基组成的蛋白质。杨梅MrSOD1具有Cu/Zn超氧化物歧化酶...(查看更多)
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作品专业信息
撰写目的和基本思路
- 超氧化物歧化酶是植物体内活性氧清除系统中的抗氧化酶，该酶在逆境胁迫下增强表达能够提高植物清除活性氧的能力，增加植物的抗逆性。本项目旨在克隆杨梅超氧化物歧化酶基因，并分析该基因表达模式，为探索其调控途径及杨梅抗氧化伤害的分子机理奠定基础。
科学性、先进性及独特之处
- 以杨梅为研究对象进行SOD基因与植物抗逆性关系的研究迄今尚未见报道。
应用价值和现实意义
- 本研究旨在克隆杨梅超氧化物歧化酶基因（该基因命名为MrSOD1）的cDNA序列，为研究该基因时空表达特性，探索其调控途径及杨梅抗氧化伤害的分子机理奠定基础。
学术论文摘要
- 本研究以杨梅叶为材料，提取总RNA，根据植物Cu/Zn超氧化物歧化酶的5′和3′末端设计简并引物，利用RT-PCR技术，从杨梅叶中克隆到一个Cu/Zn超氧化物歧化酶基因MrSOD1(Genbank accession No. GQ404510)编码区全长cDNA序列，长度为461 bp。该基因编码一个由152 个氨基酸残基组成的蛋白质。杨梅MrSOD1具有Cu/Zn超氧化物歧化酶...(查看更多)
获奖情况
- 无
鉴定结果
- 无
参考文献
- [1] McCord J M, Fridovich I. Superoxide dismutase. an enzymic function for erythrocuprein (hemocuprein)[J]. J. Biol. Chem., 1969,244(22):6049–6055. [2] Ma X J, Zhu D H. Functional roles of th...(查看更多)
同类课题研究水平概述
- 自从第一个植物SOD基因从玉米中克隆以后，植物SOD基因的克隆在国外进展迅速。科研工作者主要从一些经济作物中得到SOD基因的cDNA序列或表达序列标签（expressed sequence tags，EST）。Fe-SOD基因也从水稻（Oryza sativa L.）、拟南芥（Arabidopsis thaliana）、大豆（Glycine max）、白花丹叶烟草（Nicolia...(查看更多)
