金银花为河南重要的地道药材，本作品以金银花为实验材料，对其根、茎、叶、花不同组织器官的内生菌进行分离、纯化；通过TLC、HPLC等方法对筛选出的内生菌次生代谢产物进行分析，筛选出3株产绿原酸的菌株，对其进行形态学鉴定，对筛选的高产绿原酸菌株的发酵培养基和培养条件进行优化选择，并对菌株发酵液进行抑菌学实验。为金银花活性成分-绿原酸的工业化生产提供理论依据。

选取健康金银花植株的不同组织部位(新鲜根、茎、叶、花)作为内生菌分离实验材料，用平板划线法，点植法进行分离。实验过程中设有对照：吸取少量表面消毒中最后一次冲洗材料的无菌水，涂布于培养基上，经培养如无微生物长出，表明表面消毒彻底，分离到的是内生菌。经过反复分离、筛选、纯化出了107株内生菌，其后用菌落观察和镜检的方法去除重复，最终得到86株内生菌。对86株内生菌进行发酵后，用TLC法进行检测，结果显示次生代谢产物与绿原酸比移值相同的菌株有三株。为了确定这些次生代谢产物是否是含绿原酸，本次实验研究进一步用HPLC法对其进行检查，检测结果与TLC法结果一致。其后以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌为指示菌，通过琼脂扩散法对菌株抑菌活性进行研究，实验结果得出，菌株对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌具有较强的抑菌活性，抑菌效果与金银花药材基本相同，而对大肠杆菌则表现出较弱的抑菌活性。利用形态比较法对菌落、菌丝体、孢子形态特征的认真观察分析，鉴定3株产绿原酸菌株，分别为毛霉属、曲霉属、青霉属。为了提高内生菌产生次生代谢产物的效率，对内生菌二次发酵的培养条件进行优化即：碳源、氮源以及培养温度进一步做了考察，最终确定最适培养条件为：发酵培养基为PDB培养基，培养条件为28℃，120r/min，震荡培养72小时。

第十二届“挑战杯”作品 三等奖
2011年河南省第九届“挑战杯”大学生课外学术科技作品省级竞赛特等奖；2011年河南中医学院第四届“挑战杯”大学生课外学术科技作品校级竞赛二等奖