本作品观察了丹皮酚对去甲肾上腺素（NE）和KCl引起的正常氧及慢性间歇性低压低氧大鼠离体动脉收缩活动的影响，使用心得安、L-NAME、格列苯脲和吲哚美辛研究其舒张血管的作用机制，研究了丹皮酚对NE诱发的细胞内钙性和细胞外钙性收缩的影响，使本工作达到受体和离子通道水平。

丹皮酚（Paeonol）,又称牡丹酚,是牡丹的根皮和徐长卿的全草的主要活性成分，它具有抑菌、抗炎、抗肿瘤、解热、镇痛、免疫调节、抗心律失常、抗动脉粥样硬化、改善血流变等多重药理作用，临床上主要应用于治疗神经痛、风湿痛及某些变应性疾病，具有较好的疗效。早在20世纪60年代就发现了丹皮酚具有降压作用,本研究以大鼠为实验对象，观察丹皮酚对正常氧和慢性间歇性缺氧(CIHH)大鼠离体胸主动脉环收缩活动的影响，并进一步研究其作用机制，为临床应用提供参考。实验方法：取雄性SD大鼠，正常氧和慢性间歇性缺氧处理，制备离体胸主动脉环，置于浴槽内恒温灌流并记录收缩活动。实验结果：丹皮酚浓度依赖性舒张去甲肾上腺素（NE）引起的正常氧和CIHH大鼠血管收缩，IC50分别为0.129g/L和0.0516g/L，其作用均是非依赖内皮性的；丹皮酚浓度依赖性舒张KCL引起的正常氧和CIHH大鼠血管收缩，IC50分别为0.215g/L和0.0663g/L，其作用均是非依赖内皮性的。丹皮酚舒张正常氧和CIHH大鼠离体胸主动脉环的作用均可以被心得安和L-NAME部分阻断，但是不被格列苯脲和吲哚美辛阻断；丹皮酚显著抑制了NE诱发的正常氧和CIHH大鼠离体胸主动脉环细胞外钙收缩幅度。实验结论：丹皮酚显著舒张了正常氧和CIHH大鼠离体胸主动脉，作用机制可能是：阻断细胞膜上的受体调控性钙通道和电压门控钙通道或作用于其相关途径，激动β受体，增加NO浓度和抑制细胞外的Ca2+通过细胞膜进入细胞内。

第十二届“挑战杯”省赛作品 省赛一等奖
2010年4月15日在基础医学院生理开放实验室成果报告会上举行成果交流报告，受到广泛好评。