主办单位: 共青团中央   中国科协   教育部   中国社会科学院   全国学联  

承办单位: 贵州大学     

作品简介: 我们针对主要的癌症靶标RSK2激酶的N端进行了同源模建,并在优化后的RSK2 NTKD模型的基础上针对商业化合物库Maybridge 进行了高通量的虚拟筛选,对购买的26个化合物进行体外生物活性测试后,得到7个活性较好的抑制剂,其IC50值的范围为2.4μM ~ 14.45μM,为新药的研制奠定基础。

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