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作品简介： 本项目有效的将计算机模拟技术应用到新型抗肿瘤药物分子的发现，构建了针对Bcl-2蛋白和CDK1蛋白的药物快速筛选模型，可有效的缩短新型抗肿瘤药物研发的周期，节省大量的人力物力。在实际应用中已发现多个对CDK1具有抑制剂作用的新型先导化合物，有进一步开发成为抗肿瘤药物的价值。同时本项目通过方法学研究，探索了多种电荷计算方法在分子对接研究中的适用性，有效的提高了分子模拟的精度。
作品简介： 本论文通过大量的实验研究了中药抗癌药物有效成分桑色素-稀土金属钇-蛋白质体系的荧光增强作用，并探讨了桑色素-稀土金属钇配合物与蛋白质的作用机理。
作品简介： 我们在对泰山白首乌的研究中，发现γ-氨基丁酸的含量非常可观。于是采用了超高效液相色谱-质谱/质谱联用方法测定泰山白首乌中γ-氨基丁酸的含量。发现其中γ-氨基丁酸的含量特别高，并且探索出测定γ-氨基丁酸的含量的一种新方法。 同时我们在该药材的乙醇提取部位中分离得到了一种新成分，经波谱解析证明其结构母核为二苯酮的新化合物，分子式C24H20O9，分子量452，命名为白首乌乙素。
作品简介： 我们合成的是恶唑烷酮、吡咯啉酮和吡啶并咪唑三类化合物，它们分别对动脉粥样硬化和高血脂症、肿瘤以及多种致病细菌有一定的药理作用，所合成的化合物对治疗诸此疾病药物的研发有很好的提示和帮助作用，因而具有很好的现实意义和参考价值。
作品简介： 藻蓝胆素(PCB)是藻类中特有的一种捕光色素，具有抗氧化、消炎等多种功效。目前藻蓝胆素主要的获取途径是从螺旋藻中天然提取，由于螺旋藻培养周期长、占地广，且自身含有较多其他色素，从而导致分离困难，藻蓝胆素在市场上的价格也居高不下。本文克隆了藻蓝胆素合成关键酶基因，并将其在大肠杆菌体内进行组合表达，利用大肠杆菌自身血红素为底物，催化合成藻蓝胆素。
作品简介： 本文利用用司盘( Span60)非离子表面活性剂和胆固醇为主要膜材,通过复乳冻干法法制备了氟尿嘧啶囊泡，研究了影响包封率的主要因素，考察了包裹于囊泡中的氟尿嘧啶在模拟胃液中的释放情况. 本研究为非离子表面活性剂囊泡体系作为抗癌药物传递系统的研究提供了依据，同时为氟尿嘧啶新剂型的开发提供一定的实验基础。
作品简介： 乳腺癌已成为女性第一杀手。在我国约有半数乳腺癌患者采用传统中药作为抗癌辅助治疗。但是许多中药的抗癌机制缺乏深入研究。本研究选取激素受体阳性的MCF-7和激素受体阴性的MDA-MB-231乳腺癌细胞系，从细胞增殖与凋亡、浸润与转移两个方面证实了槐耳对乳腺癌细胞的抑制作用，并进一步分析了槐耳处理后细胞周期以及凋亡通路的变化。通过本研究我们阐明了槐耳抑制乳腺癌的作用机制，为临床乳腺癌的治疗提供理论基础。
作品简介： 了解不同施磷量和灌水量对冬小麦水分利用及产量的影响及其生理基础，采用大田试验，以山农16和济麦20为材料，在氮肥、钾肥施用量及施用方式相同的条件下，设灌水和施磷两个因素。分别对不同时期各处理的土壤含水量、旗叶水势、旗叶渗透势、旗叶水分利用效率、干物质积累、品种产量等参数进行测定、分析。进而阐明不同供水强度下，磷肥的合理用量及水磷耦合效应对小麦水分的吸收利用、产量、生长发育以及水分利用效率的影响。
作品简介： 采用Pajek软件构建小细胞和非小细胞信号转导网络拓扑图。分析发现调控小细胞肺癌增殖主要靶点是PIP3、IKK，凋亡响应的主要靶点是CytC、P53、FADD、CASP8、CASP3、Fаs。调控非小细胞肺癌细胞增殖主要靶点是Raf、PI3K，调控凋亡主要靶点是：CytC、CASP9、P53、CASP3、CASP8、CASP7、FADD。调控抑制/阻断凋亡的主要靶点是：PKB/Akt。
作品简介： 此项目是国际上首先提出苏丹红Ⅱ、Ⅳ与牛血清白蛋白毒性作用机理的研究及毒性比较的评价体系。从微观层面研究苏丹红对牛血清白蛋白的猝灭方式、结合力以及对蛋白骨架和对蛋白二级三级结构和物理结构的影响；进而对其与蛋白质结合位点及周围化学环境做出准确判断。从化学角度更加详细地分析两者的结合带来的图谱变化，并对紫外强吸收峰变化的原因，荧光内滤效应的去除方法等解释。
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