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基本信息

项目名称:
食管癌TE-1细胞中S100A4的表达及干扰研究
小类:
生命科学
简介:
本实验应用食道癌细胞培养、爬片技术、免疫细胞化学方法检测S100A4RNA干扰Knockdown前后该蛋白的表达,应用划痕实验检验该细胞增殖、迁移及侵袭能力的改变。探讨转移相关蛋白S100A4食管癌TE-1细胞中的表达特点及RNA干扰Knockdown该基因表达后细胞生物学特性的改变及其相对基因治疗的价值。
详细介绍:
食管癌是我国高发的恶性肿瘤之一,发病机制不确定,患者往往就诊时即为罹患肿瘤晚期,手术损伤大且患者生存质量差,目前尚缺乏准确有效的早期诊断方法,不能对于接受手术的晚期患者亦没有理想的分子基因治疗手段,因而导致食管癌高死亡率居高不下。S100A4蛋白被证实是与恶性肿瘤的侵袭转移过程密切相关的重要因子。本实验采用细胞培养,免疫细胞化学、RNA干扰、划痕实验检测S100A4 Knockdown前后该蛋白的表达,应用划痕实验检验该细胞增殖、迁移及侵袭能力的改变,为深入了解食管癌发展和侵袭的关键分子、筛选早期诊断和晚期分子治疗的有效指标提供有价值的实验依据。本研究旨在揭示食管癌侵袭的关键分子,为临床筛选早期诊断、预后预测及分子基因治疗的候选指标。从研究中,我们看到:食管癌细胞TE-1中S100A4表达阳性,但干扰其表达后,细胞生长未受到抑制但迁移能力显著下调。这也证实了前人对S100A4在其他肿瘤中细胞中干预实验的结果。由此可见,针对S100A4基因的分子治疗有可能成为临床上新的治疗靶点。

作品专业信息

撰写目的和基本思路

目的 探讨转移相关蛋白S100A4食管癌TE-1细胞中的表达特点及RNA干扰Knockdown该基因表达后细胞生物学特性的改变及其相对基因治疗的价值。 基本思路 应用食道癌细胞培养、爬片技术、免疫细胞化学方法检测S100A4RNA干扰Knockdown前后该蛋白的表达,应用划痕实验检验该细胞增殖、迁移及侵袭能力的改变。

科学性、先进性及独特之处

S100A4蛋白参与细胞内外信号转导,细胞粘附和分离,细胞运动和血管生成等多个生理过程。很多学者认为该蛋白有望成为肿瘤诊断与分子治疗的关键靶点,但其在食管癌的研究并不多见。本研究中,我们可以看到:食管癌细胞TE-1中S100A4表达阳性,但干扰其表达后,细胞生长未受到抑制但迁移能力显著下调。由此可见,针对S100A4基因的分子治疗有可能成为临床上新的治疗靶点。

应用价值和现实意义

由于食道癌的发病机制仍不确定,本实验检测S100A4 Knockdown前后该蛋白的表达及细胞增殖、迁移及侵袭能力的改变,为深入了解食道癌发展和侵袭的关键分子,筛选早期诊断和晚期分子治疗的有效指标提供有价值的实验依据。

学术论文摘要

RNA干扰Knockdown后,S100A4在食管癌TE-1细胞中的表达明显下调,其生长与增殖未受影响,但划痕及transwell 实验显示干扰后该细胞迁移与侵袭能力下降,证明S100A4可作为基因治疗潜在的分子靶点,在未来临床抗肿瘤治疗中得以应用。

获奖情况

2011年5月11日获大连医科大学第五届大学生课外科技作品大赛三等奖

鉴定结果

参考文献

1.Hua J,et al.Short hairpin RNA-mediated inhibition of S100A4 promotes apoptosis and suppresses proliferation of BGC823 gastric cancer cells in vitro and invivo.Cancer Lett 292:41-7,2010. 2.Ma X,et al.Small interfering RNA-direted knockdown of S100A4 decreases proliferation and invasiveness of osteosarcoma cells.Cancer Lett 299:171-81,2010.

同类课题研究水平概述

经文献检索,本研究目前只有国内一篇类似的研究,但不完全一致,故课题具有创新性与先进性,研究方法比较先进可靠,处于国内外同类课题领先水平,但需进一步完善实验结果的数据处理为佳。
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